Нейрофиброматоз у детей: симптомы, диагностика, лечение

Нейрофиброматоз является довольно распространенным наследственным заболеванием, которому свойственно образование опухолей. Данные опухоли, как правило, локализуются на спинном и головном мозге, на кожных покровах, нервах и других органов. Следует отметить, что нейрофиброматозу свойственны доброкачественные опухали. Однако от новообразований все-таки необходимо избавляться, так как при увеличении их размера, они могут ущемлять другие органы, что грозит развитием различных заболеваний.

Нередко нейрофиброматоз диагностируется у детей. Все дело в том, что опухали появляются, как правило, в период полового созревания. Первые признаки данного заболевания – пигментные пятна, которые могут локализоваться в любой части тела. Болевых ощущений при этом не возникает.

Причины

Наследственность – в 50% случаев нейрофиброматоз развивается по причине наследственной предрасположенности.
Еще одна причина развития нейрофиброматоза – это случайная мутация.
Следует отметить, что причиной развития нейрофиброматоза у детей является только наследственная предрасположенность.

Классификация

Нейрофиброматоз разделяется на 6 форм:

Болезнь 1 типа – встречается в 90% случаев. Ей свойственны пигментные пятна, новообразования, изменения радужной оболочки глаза.
Болезнь 2 типа – в этом случае больше страдает слуховой нерв, спинной и головной мозг.
3 тип – множественные нейрофибромы вызывают менингиому и глиому зрительного нерва.
4 тип – болезнь поражает кожу локально.
5 тип – болезни свойственны пигментные пятна кофейного цвета, узелковые новообразования при этом отсутствуют.
6 тип – данный тип заболевания развивается после 20 лет.

Симптомы

Небольшие узелки под кожей.
Расстройства неврологической природы.
Пигментные пятна.
Небольшие опухали разной формы и размера.
При 2 типе нейрофиброматоза может появляться звон в ушах, эпилептические припадки, головные боли.

Диагностика

При подозрении нейрофиброматоза у малыша врач проводит полное обследование. Болезнь диагностируется в том, случае, если у малыша присутствуют хотя бы 2 признака из нижеперечисленных:

Коричневые пигментные пятна.
Аномалии костей.
Узелки Лиша.
Наличие нейрофибром.
Наличие нейрофиброматоза у родственников.
Сильная пигментация в паховой и подмышечной зоне.

Для получения дополнительной информации врач назначает КТ, рентгенографию и МРТ. Если подозревается заболевание 2 типа, то врач может назначить аудиограмму.

Лечение

Как правило, при лечении данного заболевания назначается симптоматическая терапия, которая подразумевает прием специальных лекарств. В редких случаях требуется хирургическое вмешательство.